詹卢卡·马特拉齐虽未像其兄弟一样活跃于职业足坛，但长期担任青训教练，并参与家族经营的体育用品业务，去年初，他ok 澳客足球彩开始出现肌肉无力、语言障碍等症状，经米兰尼瓜尔达医院神经科专家团队确诊为渐冻症，这种神经系统退行性疾病目前尚无有效治愈手段,患者平均生存期仅为3至5年。
“我澳客体育们从没想过疾病会离自己如此之近，”瓦伦蒂娜在采访中哽咽道，“詹卢卡一直是个充满活力的人，如今却连最简单的动作都需要协助，但我们必须战斗，为了他，也为了所有同样处境的家庭。”
马尔科·马特拉齐通过社交媒体发声：“我们的家庭正经历前所未有的考验，詹卢卡是我的兄弟，更是我人生的榜样，我恳请所有人支持这项倡议，为生命争取更多可能。”
瓦伦蒂娜发起的“携手破冰”筹款活动，旨在通过意大利渐冻症研究基金会联动全球30余家医疗机构，推动基因治疗与神经再生领域的科研攻关，截至目前，活动已筹集逾150万欧元，其中包括国际足球运动员协会、尤文图斯及国际米兰俱乐部的捐赠。
意大利卫生部副部长皮耶罗·塞拉菲尼公开支持该倡议：“这类民间行动弥补了公共医疗资源的不足，展现了社会团结的力量。”据悉，筹得资金将优先用于引进以色列研发的神经接口康复设备,并为贫困家庭患者提供医疗补贴。
全球目前约有45万名渐冻症患者，每年新增病例超10万，近年来，基因编辑技术与干细胞疗法为疾病治疗带来曙光，2024年，美国FDA批准的首款延缓病情发展的药物已进入欧洲临床实验阶段，但年均治疗费用高达20万欧元,使多数家庭难以承受。
“医疗进步必须与可及性同步，”米兰大学神经学教授安娜·罗西指出，“社会援助体系与科研转化效率同样关键，马特拉齐家族的倡议，正是推动这一进程的重要力量。”
意大利渐冻症患者协会调查显示，超过60%的患者家庭因护理成本陷入财务危机，瓦伦蒂娜在倡议书中特别强调：“我们不仅要寻找治愈方法，更要建立可持续的支持网络，让患者保有尊严与希望。”
意大利体育界对此事件展现出高度凝聚力，包括罗伯特·巴乔、弗朗切斯科·托蒂在内的多位传奇球员录制支持视频；国际米兰俱乐部宣布将在下一主场赛事中设立募捐点；意甲联盟则计划在2025赛季推出“渐冻症关爱轮”,于所有比赛现场展示公益宣传。
更令人动容的是，曾与马尔科·马特拉齐在2006年世界杯决赛中交锋的法国球星齐达内，也通过基金会捐赠10万欧元，这段跨越赛场的和解与共情,成为体育人文精神的最佳注脚。
“携手破冰”活动不仅聚焦短期筹款，更致力于推动系统性改革，瓦伦蒂娜团队已向欧盟议会提交议案，呼吁将渐冻症纳入优先公共卫生议程，并建立跨国患者数据库，2025年秋季，首届欧洲渐冻症峰会将在罗马举行，届时科学家、政策制定者与患者代表将共同探讨医疗资源分配方案。
正如马尔科·马特拉齐所言：“足球教会我们，困境中更需要团队精神，我们的对手是疾病，而胜利的意义远超任何奖杯。”